Какие документы нужны для продажи дезодорантов и антиперспирантов

Дезодоранты и антиперспиранты относятся к парфюмерно-косметической продукции, поэтому перед их выпуском в продажу необходимо подтвердить безопасность товара и правильно оформить маркировку. Одного договора с поставщиком или протокола испытаний для законного оборота недостаточно.

В 2026 году документы для продажи дезодорантов и антиперспирантов определяются требованиями ТР ТС 009/2011 «О безопасности парфюмерно-косметической продукции». Для обычного средства, предназначенного взрослым, основным обязательным документом является декларация о соответствии. Но есть исключения: детская продукция, интимная косметика и средства с наноматериалами проходят государственную регистрацию. Дополнительно дезодоранты в России включены в систему обязательной цифровой маркировки.

Какой документ нужен для продажи дезодорантов

Для большинства классических аэрозольных, роликовых, гелевых, кремовых и твердых дезодорантов для взрослых оформляется декларация на дезодорант по ТР ТС 009/2011.

Это относится и к средствам, основная функция которых заключается в устранении, предотвращении или маскировке запаха пота. Антиперспиранты, уменьшающие потоотделение за счет предусмотренных рецептурой компонентов, также входят в категорию парфюмерно-косметической продукции.

В перечнях продукции дезодоранты и антиперспиранты индивидуального назначения с кодом ТН ВЭД ЕАЭС 3307 20 000 0 отнесены к товарам, для которых применяется декларация о соответствии. Исключения установлены для специальных разновидностей продукции.

Поэтому искать обязательный сертификат на дезодорант в стандартной ситуации не требуется. ТР ТС 009/2011 предусматривает для такой продукции декларирование либо государственную регистрацию, а не обязательную сертификацию.

Когда на дезодорант требуется СГР

Форма документа меняется, если средство относится к одной из специальных категорий приложения 12 ТР ТС 009/2011.

Государственной регистрации подлежит, в частности, детская косметика, интимная косметика и парфюмерно-косметическая продукция, произведенная с использованием наноматериалов. С 2025 года в перечень также включена семейная косметика, предназначенная в том числе для детей до 14 лет.

Следовательно, обычный роликовый дезодорант для взрослого потребителя требует декларации, а детский дезодорант – СГР на дезодорант. Если средство предназначено для интимной зоны и по назначению относится к интимной косметике, также требуется государственная регистрация.

Особенно внимательно следует относиться к формулировкам на этикетке. Надписи «для детей», «для всей семьи, включая детей» или указание соответствующего назначения способны изменить форму обязательной оценки соответствия. Поэтому сначала определяют категорию товара и только затем печатают упаковку.

Какие документы нужны для декларации на дезодорант и антиперспирант

При декларировании необходимо сформировать доказательства соответствия конкретного средства требованиям технического регламента. Для серийного производства применяются схемы 3д и 6д, для отдельной партии – схема 4д.

В комплект обычно входят:

• Рецептура с перечнем ингредиентов и их функциями;
• Сведения о физико-химических и других нормируемых характеристиках;
• Протоколы лабораторных исследований;
• Сведения о заявителе и изготовителе;
• Макет потребительской маркировки;
• Документы на производство, а для импортной партии – документы, позволяющие идентифицировать поставку;
• Подтверждение заявленных потребительских свойств, если на упаковке используются соответствующие утверждения.

Для схем 3д и 6д заявителем может выступать изготовитель или его уполномоченное лицо, зарегистрированное в государстве ЕАЭС. При схеме 4д заявителем также может быть импортер или продавец.

Декларация на антиперспирант по схеме 3д оформляется максимум на пять лет, по схеме 6д – на семь лет. Для партии по схеме 4д срок определяется с учетом срока годности продукции. Если меняется название средства или рецептура таким образом, что изменяются показатели безопасности, вопрос о действии документа необходимо пересматривать.

Какие испытания нужны для продажи дезодорантов

Испытания проводятся не для упаковки или торгового наименования, а для конкретной рецептуры. Проверяются показатели безопасности, предусмотренные ТР ТС 009/2011.

У дезодорантов есть интересная особенность. Регламент относит дезодоранты, антиперспиранты и комбинированные дезодоранты-антиперспиранты к продукции с низким микробиологическим риском, поэтому микробиологические показатели для этой категории не определяются. Для твердых дезодорантов и твердых антиперспирантов также не нормируется значение pH.

Это, однако, не означает отсутствия испытаний вообще. Для продукции оцениваются предусмотренные регламентом токсикологические и иные показатели. В действующей редакции ТР ТС 009/2011 дезодоранты и антиперспиранты отдельно указаны среди средств для придания или предотвращения запаха.

При запуске собственного бренда важно передавать на испытания именно ту формулу, которая пойдет в серийное производство. Замена активных компонентов, отдушки или других значимых ингредиентов после получения протокола может потребовать дополнительной оценки.

Какая маркировка нужна для продажи дезодорантов

Разрешительный документ – только одна часть подготовки товара. Перед выпуском в обращение необходимо оформить потребительскую упаковку по требованиям ТР ТС 009/2011.

Маркировка содержит наименование продукции, ее назначение при необходимости, данные изготовителя, сведения о составе, сроке годности, номере партии, условиях хранения и мерах предосторожности, если они предусмотрены для конкретной рецептуры. Состав указывается по правилам технического регламента; на практике широко используется международная номенклатура ингредиентов INCI.

После прохождения оценки соответствия на продукцию наносится единый знак обращения EAC. Он должен присутствовать до выпуска косметики в обращение и может размещаться на потребительской упаковке, этикетке, ярлыке и в предусмотренных случаях в товаросопроводительной документации.

Название бренда на упаковке не заменяет информацию об изготовителе. Это особенно актуально при контрактном производстве дезодорантов под собственной торговой маркой.

Нужен ли «Честный знак» для дезодорантов и антиперспирантов

В России к разрешительным документам добавилась обязательная цифровая маркировка.

С 1 июля 2025 года маркировка средствами идентификации стала обязательной для продукции по группе ТН ВЭД 3307 с установленными исключениями. В эту группу входят дезодоранты и антиперспиранты. Поэтому в 2026 году новые товары соответствующих кодов выпускаются в обращение с кодами Data Matrix.

С 1 марта 2025 года участники оборота соответствующей косметической продукции должны регистрироваться в системе «Честный знак». А с 1 июля 2026 года действует обязанность передавать сведения о розничном выводе маркированной косметики через контрольно-кассовую технику. В период с 1 июля 2026-го по 30 июня 2028 года для оборота такой продукции применяется объемно-сортовой учет, а участники используют электронный документооборот при отгрузке и приемке.

При этом принадлежность конкретного товара к обязательной маркировке определяется не только его коммерческим названием. Необходимо сверять одновременно код ТН ВЭД ЕАЭС и код ОКПД2 с установленными перечнями.

Какие документы нужны для продажи антиперспирантов на маркетплейсах

При продаже на маркетплейсе требования технического регламента не меняются. Если товар подлежит декларированию, продавцу необходимо иметь действующую декларацию на антиперспирант, распространяющуюся именно на продаваемую продукцию. Для специальных категорий вместо нее потребуется СГР.

Маркетплейс может запросить реквизиты разрешительного документа, а данные в карточке должны соответствовать фактическому товару. Нельзя использовать декларацию на продукцию другого изготовителя только потому, что совпадают название или код ТН ВЭД.

Отдельно проверяется «Честный знак»: Data Matrix должен быть связан с корректно описанным товаром и введен в оборот в соответствии с установленным порядком.

Для импортного дезодоранта дополнительно сохраняются документы, подтверждающие происхождение и поставку товара. Однако счет, инвойс или договор с зарубежным изготовителем не заменяют декларацию либо СГР.

Когда декларации на дезодорант будет недостаточно

Не вся продукция с похожей формой выпуска обязательно является косметикой. Значение имеет заявленное назначение.

Косметический антиперспирант может быть предназначен для уменьшения потоотделения и предотвращения неприятного запаха. Но если товар позиционируется уже как средство для лечения заболевания, его правовой статус необходимо определять отдельно. Нельзя придать обычной косметике лечебные свойства только маркетинговым описанием и продолжить продавать ее по декларации ТР ТС 009/2011.

Также декларация на дезодорант не подойдет, если средство фактически относится к детской, интимной или содержащей наноматериалы косметике. В этих случаях требуется государственная регистрация.

Что учитывать при оформлении документов на дезодоранты в 2026 году

В 2026 году действует редакция ТР ТС 009/2011 с изменениями, принятыми в последние годы. Кроме того, с 28 октября 2026 года вступают в силу очередные изменения перечней запрещенных и ограниченных ингредиентов, красителей, консервантов и УФ-фильтров.

Для документов на продукцию, затронутую этими изменениями и оформленных до 28 октября 2026 года, предусмотрен переходный порядок: действующие декларации и СГР сохраняют силу до окончания установленного срока, а продукцию, выпущенную в обращение во время их действия, можно реализовывать в пределах срока годности.

Поэтому при запуске нового дезодоранта осенью 2026 года рецептуру желательно проверять уже с учетом ближайших изменений регламента.

Как подготовить документы для продажи дезодорантов и антиперспирантов

Процедура начинается с определения назначения продукта, возрастной категории, состава и кода ТН ВЭД. Обычный дезодорант или антиперспирант для взрослых в большинстве случаев требует декларации соответствия по ТР ТС 009/2011. Для детской, интимной продукции и косметики с наноматериалами оформляется СГР.

Затем проверяется рецептура, проводятся необходимые испытания, готовится декларация или государственная регистрация и утверждается потребительская маркировка. После прохождения оценки соответствия наносится EAC, а для товаров, входящих в российский перечень обязательной цифровой маркировки, – код Data Matrix.

Таким образом, документы для продажи дезодорантов и антиперспирантов нельзя выбирать только по надписи на лицевой стороне упаковки. Решающее значение имеют назначение средства, состав и категория потребителей. Если определить их до производства первой крупной партии, можно избежать повторных испытаний, переделки этикеток и оформления документа, который не соответствует фактически продаваемой продукции.